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外文名
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Formic acid
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中文名稱
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甲酸
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中文別名
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蟻酸
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英文名稱
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Formic acid, Methanoic acid
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CAS號
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64-18-6
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MDL號
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MFCD00003297
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EINECS號
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200-001-8
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RTECS號
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LQ4900000
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BRN號
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1209246
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PubChem號
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24873243
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InChI
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1S/CH2O2/c2-1-3/h1H,(H,2,3)
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管制信息
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受公安部門管制
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化學式
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HCOOH
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密 度
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1.22
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閃 點
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68.9
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物化性質(zhì)
易燃。能與水、
乙醇、
乙醚和
甘油任意混溶，和大多數(shù)的
極性有機溶劑混溶，在烴中也有一定的溶解性。
相對密度（d204）1.220。
折光率
1.3714。燃燒熱254.4 kJ/mol，
臨界溫度306.8 ℃，
臨界壓力8.63 MPa。
閃點68.9 ℃（開杯）。
密度1.22，相對
蒸氣密度1.59（空氣=1），
飽和蒸氣壓（24℃）5.33 kPa。
[1-3]
濃度高的甲酸在冬天易結(jié)冰。
危險特性：其蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，遇
明火、高熱能引起燃燒爆炸。與強氧化劑可發(fā)生反應。
溶解性：與水混溶，不溶于烴類，可混溶于醇。
在烴中及氣態(tài)下，甲酸以通過以
氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在
氣態(tài)下，氫鍵導致甲酸氣體與
理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合的甲酸分子組成。
由于甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。因此甲酸同時具有酸和
醛和性質(zhì)。
[2]
甲酸具有與大多數(shù)其他
羧酸相同的性質(zhì)，盡管在通常情況下甲酸不會生成
酰氯或者
酸酐。甲酸脫水分解為
一氧化碳和水。甲酸具有和醛類似的還原性。它能起
銀鏡反應，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成
二氧化碳和水：
甲酸是唯一能和烯烴進行加成反應的羧酸。甲酸在酸的作用下（如
硫酸，
氫氟酸），和
烯烴迅速反應生成甲酸酯。但是類似于Koch反應的副反應也會發(fā)生，產(chǎn)物是更高級的
羧酸。
辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值：-0.54，爆炸上限%（V/V）：57.0，爆炸下限%（V/V）：18.0。
[2]
甲酸為強的還原劑，能發(fā)生
銀鏡反應。在飽和脂肪酸中酸性最強，離解常數(shù)為2.1×10
-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。甲酸加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成
草酸鹽。
[4]
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
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